¿Qué es la enfermedad de Behcet?
¿Cuántas enfermedades poco frecuentes y desconocidas ante nuestros oídos existen? ¡Millones!, lo cierto es que a pesar de que no las conocemos, están entre nosotros y debemos saber sus síntomas, tratamientos y factores de riesgo que inciden en su desarrollo, ¿quieres conocer más acerca de este síndrome?, te invitamos a leer.
La enfermedad o síndrome de Behcet es un trastorno inflamatorio crónico, no contagioso de los vasos sanguíneos de todo el cuerpo. Se caracteriza por la presencia de aftas orales y genitales recurrentes asociadas a manifestaciones oculares, vasculares y cutáneas.
Es una afección que produce múltiples signos y síntomas que, generalmente no parecen estar relacionado, como llagas en la boca e inflamación de los ojos, entre otras.
¿Cuál es la prevalencia de Behcet?
El síndrome de Behect es una enfermedad muy poco común. Puede afectar a hombres y mujeres por igual entre los 20 y 40 años, aunque puede ocurrir en cualquier edad, incluso en la infancia. No se conoce exactamente cuál es su causa, pero sí se sabe que algunas personas pueden tener cierta predisposición genética.
Síntomas
En concreto esta patología, causa úlceras en la boca en forma de llagas dolorosas, úlceras genitales e inflamación y dolor ocular.
Los síntomas varían de persona a persona, pueden aparecer y desaparecer, o volverse menos graves con el tiempo. Todo depende de qué partes del cuerpo estén afectadas.
Puede causar varios tipos de lesiones en la piel, inflamación de las articulaciones (artritis), inflamación intestinal con diarrea e inflamación del sistema nervioso, tanto central (cerebro, cerebelo, tronco cerebral, médula espinal, meninges) como de los nervios periféricos (brazos y piernas). Estas lesiones son el resultado de la inflamación de arterias y venas (vasculitis).
La evolución de la enfermedad de Behcet suele ser intermitente, con períodos de remisión, es decir, falta de actividad de la dolencia y de exacerbación o períodos de actividad a lo largo de los años. Los síntomas pueden durar desde días a semanas, o pueden persistir durante meses o años. Más del 60% de pacientes no desarrolla manifestaciones graves a lo largo de la enfermedad.
¿Cuáles son las partes del cuerpo que más comúnmente se ven afectadas?
- El signo más común de esta enfermedad es la presencia de llagas dolorosas en la boca similares a las aftas. Las llagas se curan en un lapso de una a tres semanas, aunque son recurrentes.
- Algunas personas presentan llagas parecidas al acné en el cuerpo. Otras tienen nódulos dolorosos, enrojecidos y en relieve en la piel, especialmente en la parte inferior de las piernas.
- Pueden aparecer llagas, rojas y abiertas, en el escroto o la vulva. Las llagas suelen ser dolorosas y pueden dejar cicatrices.
- La inflamación en el ojo causa visión borrosa, enrojecimiento y dolor, normalmente en ambos ojos. En las personas con la enfermedad de Behcet, esta afección puede ser recurrente.
- El dolor y la inflamación de las articulaciones a menudo afectan las rodillas. También los tobillos, codos y muñecas. Los signos y síntomas pueden durar de una a tres semanas y desaparecer por sí solos.
- Vasos sanguíneos.La inflamación de las venas y arterias puede causar enrojecimiento, dolor e hinchazón en los brazos y las piernas cuando se produce un coágulo de sangre. La inflamación en las arterias grandes puede producir complicaciones, como aneurismas y estrechamiento u obstrucción del vaso.
- Aparato digestivo.Una variedad de signos y síntomas pueden afectar el aparato digestivo, incluyendo dolor abdominal, diarrea y sangrado.
- La inflamación en el cerebro y el sistema nervioso puede causar dolor de cabeza, fiebre, desorientación, falta de equilibrio o accidente cerebrovascular.
Causas de la enfermedad de Behcet
La causa principal se asocia a un trastorno autoinmunitario, lo que significa que el sistema inmunitario del cuerpo ataca por error algunas de sus propias células sanas. Es probable que la genética y los factores ambientales también influyan.
Se ha demostrado la relación de varios genes con la enfermedad. Algunos investigadores consideran que un virus o una bacteria puede ser el desencadenante de éste en personas que tienen ciertos genes que las hacen propensas.
Factores que inciden en el desarrollo
Como en toda afección, existen ciertos factores que prevalecen en el desarrollo de ésta y pueden ser:
- La edad. Afecta con mayor frecuencia a hombres y mujeres de 20 y 30 años, aunque los niños y los adultos mayores también pueden desarrollarla.
- Lugar de residencia.Las personas de países de Medio Oriente y Asia oriental, incluidos Turquía, Irán, Japón y China, tienen más probabilidades de desarrollar Behcet.
- Si bien la enfermedad de Behcet afecta tanto a los hombres como a las mujeres, generalmente es más grave en los hombres.
- Tener ciertos genes se asocia a un mayor riesgo de padecer la enfermedad.
¿Es una enfermedad que puede causar la muerte?
Las complicaciones del síndrome de Behcet dependen de los signos y síntomas que se presenten. Esto quiere decir, por ejemplo la uveítis ocular sin tratar, puede causar disminución de la visión o ceguera; por tanto, quienes padezcan este síndrome es necesario consultar periódicamente con un oftalmólogo.
Los tratamientos consisten en medicamentos que reducen los síntomas y signos de Behect para prevenir complicaciones graves, como la ceguera, pero no es una enfermedad que cause la muerte.
- Fuentes: Clínica Mayo
- Fundación Española de Reumatología
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